Veterinary Medicines

Oxytolin

Autorizzato
  • Oxytocin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Oxytolin
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • Cavallo
  • bovini
  • Ovino
  • Caprino
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • bovini
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
  • Uso sottocutaneo
    • Suino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • bovini
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH01BB02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 8822
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 6/06/2023
Updated on: 8/06/2023
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