Cedivac-FMD
Cedivac-FMD
Ej godkänd
- Foot-and-mouth disease virus, serotype O, subtype 1, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Cedivac-FMD
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Får
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska3.00/unit(s)1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Milkno withdrawal periodZero days
-
Meat and offalno withdrawal periodZero days
-
-
Får
-
Milkno withdrawal periodZero days
-
Meat and offalno withdrawal periodZero days
-
-
Svin
-
Meat and offalno withdrawal periodZero days
-
-
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Milkno withdrawal periodZero days
-
Meat and offalno withdrawal periodZero days
-
-
Får
-
Milkno withdrawal periodZero days
-
Meat and offalno withdrawal periodZero days
-
-
Svin
-
Meat and offalno withdrawal periodZero days
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI02AA04
Receptstatus:
Godkännandestatus:
-
Övergiven
Godkänd i:
-
Nederländerna
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på nederländska
- Finns tillgänglig endast på nederländska
- Finns tillgänglig endast på nederländska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Ansvarig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkännandenummer:
- REG NL 8265
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
nederländska (PDF)
Publicerad på: 31/08/2022