Cedivac-FMD
Cedivac-FMD
Nieautoryzowany
- Foot-and-mouth disease virus, serotype O, subtype 1, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Cedivac-FMD
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski3.00unit(s)1.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Emulsja do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Cattle
-
Milkno withdrawal periodZero days
-
Meat and offalno withdrawal periodZero days
-
- Sheep
-
Milkno withdrawal periodZero days
-
Meat and offalno withdrawal periodZero days
-
- Pig
-
Meat and offalno withdrawal periodZero days
-
-
Podanie podskórne
- Cattle
-
Milkno withdrawal periodZero days
-
Meat and offalno withdrawal periodZero days
-
- Sheep
-
Milkno withdrawal periodZero days
-
Meat and offalno withdrawal periodZero days
-
- Pig
-
Meat and offalno withdrawal periodZero days
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI02AA04
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
- MEB
Numer pozwolenia:
- REG NL 8265
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowane na: 31/08/2022
Jak przydatna była ta strona?: