Veterinary Medicine Information website

Cedivac-FMD

Niet gemachtigd
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, subtype 1, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Cedivac-FMD
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Schaap
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    3.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Schaap
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Varken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Schaap
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Varken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI02AA04
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Surrendered
Toegelaten in:
  • Nederland
Verpakkingsomschrijving:
  • Kartonnen doos met 12 kunststof flacons (polypropyleen), à 250 doses, afgesloten met een rubberdop en aluminium felscapsule.
  • Kartonnen doos met 12 kunststof flacons (polypropyleen), à 100 doses, afgesloten met een rubberdop en aluminium felscapsule.
  • Kartonnen doos met 10 kunststof flacons (polypropyleen), à 50 doses, afgesloten met een rubberdop en aluminium felscapsule.

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Vergunningsnummer:
  • REG NL 8265
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 31/08/2022
Downloaden