Veterinary Medicines

Cedivac-FMD

Niet gemachtigd
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, subtype 1, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Cedivac-FMD
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Schaap
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    3.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Schaap
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Varken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Schaap
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Varken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI02AA04
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Nederland
Package description:
  • Kartonnen doos met 12 kunststof flacons (polypropyleen), à 250 doses, afgesloten met een rubberdop en aluminium felscapsule.
  • Kartonnen doos met 12 kunststof flacons (polypropyleen), à 100 doses, afgesloten met een rubberdop en aluminium felscapsule.
  • Kartonnen doos met 10 kunststof flacons (polypropyleen), à 50 doses, afgesloten met een rubberdop en aluminium felscapsule.

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
  • MEB
Toelatingsnummer:
  • REG NL 8265
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 31/08/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.