Biocillin 1000 mg/g Powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys

Godkänd

Amoxicillin trihydrate

Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:

Biocillin 1000 mg/g Powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys

Biocillin 1000 mg/g Proszek do podania w wodzie do picia

Aktiv substans:

Finns tillgänglig endast på engelska

Djurslag:

Kalkon
Tamhöns
Tamanka

Administreringsväg:

Användning i dricksvatten

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:

Finns tillgänglig endast på engelska

1000.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Läkemedelsform:

Oralt pulver

Karenstid per administreringsväg:

Användning i dricksvatten
- Kalkon
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.
  - Meat and offal
    
    5
    
    dygn
- Tamhöns
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.
  - Meat and offal
    
    1
    
    dygn
- Tamanka
  - Meat and offal
    
    9
    
    dygn
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):

QJ01CA04

Receptstatus:

Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel

Godkännandestatus:

Godkänd

Godkänd i:

Polen

Tillgänglig i:

Polen

Förpackningsbeskrivning:

Finns tillgänglig endast på engelska
Finns tillgänglig endast på engelska
Finns tillgänglig endast på engelska
Finns tillgänglig endast på engelska
Finns tillgänglig endast på engelska

Ytterligare information

Typ av berättigande:

Marketing Authorisation

Legal grund för produktgodkännande:

Finns tillgänglig endast på engelska italienska lettiska Norwegian

Innehavare av godkännande för försäljning:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Godkännandedatum:

13/06/2017

Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Ansvarig myndighet:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Godkännandenummer:

2653

Datum för ändring av godkännandestatus:

13/06/2017

Referensmedlemsstat:

Tyskland

Procedurnummer:

DE/V/0182/001

Berörda medlemsstater:

Grekland
Irland
Polen
Storbritannien (Nordirland)

Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet