Biocillin 1000 mg/g Powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys

Zugelassen

Amoxicillin trihydrate

Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:

Biocillin 1000 mg/g Powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys

Biocillin 1000 mg/g Proszek do podania w wodzie do picia

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Truthuhn
Huhn
Ente

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

1000.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Einnehmen

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Truthuhn
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
- Huhn
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Ente
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    Tag
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01CA04

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Polen

Verfügbar in:

Polen

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Zulassungsdatum:

13/06/2017

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Zuständige Behörde:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Zulassungsnummer:

2653

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

13/06/2017

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0182/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Griechenland
Irland
Polen
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet