Biocillin 1000 mg/g Powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys
Biocillin 1000 mg/g Powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys
Разрешен
- Amoxicillin trihydrate
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Biocillin 1000 mg/g Powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys
Biocillin 1000 mg/g Proszek do podania w wodzie do picia
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
пуйка
-
пиле
-
патица
Начин на приложение:
-
Прилагане във вода за пиене
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски1000.00/milligram(s)1.00gram(s)
Фармацевтична форма:
-
Перорален прах
Карентен срок по начин на приложение:
-
Прилагане във вода за пиене
-
пуйка
-
Eggno withdrawal periodNot authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.
-
Meat and offal5day
-
-
пиле
-
Eggno withdrawal periodNot authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.
-
Meat and offal1day
-
-
патица
-
Meat and offal9day
-
Eggno withdrawal periodNot authorised for use in birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of the start of the laying period.
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ01CA04
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Poland
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Отговорен орган:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Номер на разрешението за търговия:
- 2653
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- DE/V/0182/001
Засегната държава членка:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet