Porcilis Begonia DF Suspension for intamuscular injection
Porcilis Begonia DF Suspension for intamuscular injection
Godkänd
- Aujeszky's disease virus, strain Begonia gE- tk-, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Porcilis Begonia DF Suspension for intamuscular injection
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska316228.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI09AD01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Luxemburg
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
- Ministry Of Health And Social Security
Godkännandenummer:
- V 817/96/12/0544
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tyskland
Procedurnummer:
- DE/V/0012/001
Berörda medlemsstater:
-
Belgien
-
Frankrike
-
Grekland
-
Italien
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Portugal
-
Spanien
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 25/09/2025
Hur användbar var den här sidan?: