Porcilis Begonia DF Suspension for intamuscular injection
Porcilis Begonia DF Suspension for intamuscular injection
Autorisiert
- Aujeszky's disease virus, strain Begonia gE- tk-, Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Porcilis Begonia DF Suspension for intamuscular injection
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English316228.0050% tissue culture infectious dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AD01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Luxemburg
Beschreibung der Verpackung:
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
- V 817/96/12/0544
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0012/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Frankreich
-
Griechenland
-
Italien
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Portugal
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 10/02/2022
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