Porcilis Begonia DF Suspension for intamuscular injection
Porcilis Begonia DF Suspension for intamuscular injection
Odobreno
- Aujeszky's disease virus, strain Begonia gE- tk-, Live
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Porcilis Begonia DF Suspension for intamuscular injection
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Put aplikacije:
-
Intramuskularno
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski316228.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Farmaceutski oblik:
-
Liofilizat i otapalo za emulziju za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QI09AD01
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Opis paketa:
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Intervet International B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Intervet International B.V.
Nadležno tijelo:
- Ministry Of Health And Social Security
Broj odobrenja:
- V 817/96/12/0544
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Broj postupka:
- DE/V/0012/001
Dotična država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
-
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
engleski (PDF)
Objavljeno na: 25/09/2025