Bovilis Rotavec Corona Emulsion for Injection for Cattle
Bovilis Rotavec Corona Emulsion for Injection for Cattle
Ej godkänd
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), strain CN7985, Inactivated
- Bovine coronavirus, strain Mebus, Inactivated
- Bovine rotavirus A, type G6P5, strain UK-Compton, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Bovilis Rotavec Corona Emulsion for Injection for Cattle
Bovilis Rotavec Corona Emulsion for Injection for Cattle
Djurslag:
-
Nöt
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska560.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska340.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska874.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI02AL01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Övergiven
Godkänd i:
-
Malta
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- European Medicines Agency
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Burgwedel Biotech GmbH
- Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
- Veterinary And Phytosanitary Regulation Department
Godkännandenummer:
- VMA
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tyskland
Procedurnummer:
- DE/V/0276/001
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet