Bovilis Rotavec Corona Emulsion for Injection for Cattle
Bovilis Rotavec Corona Emulsion for Injection for Cattle
No autorizado
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), strain CN7985, Inactivated
- Bovine coronavirus, strain Mebus, Inactivated
- Bovine rotavirus A, type G6P5, strain UK-Compton, Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Bovilis Rotavec Corona Emulsion for Injection for Cattle
Bovilis Rotavec Corona Emulsion for Injection for Cattle
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English560.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English340.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English874.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas2.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI02AL01
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Malta
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- European Medicines Agency
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Burgwedel Biotech GmbH
- Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
- Veterinary And Phytosanitary Regulation Department
Número de autorización:
- VMA
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Alemania
Número de procedimiento:
- DE/V/0276/001
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet