Bovilis Rotavec Corona Emulsion for Injection for Cattle
Bovilis Rotavec Corona Emulsion for Injection for Cattle
Nicht autorisiert
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), strain CN7985, Inactivated
- Bovine coronavirus, strain Mebus, Inactivated
- Bovine rotavirus A, type G6P5, strain UK-Compton, Inactivated
Produktidentifikation
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Malta
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- European Medicines Agency
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Burgwedel Biotech GmbH
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Veterinary And Phytosanitary Regulation Department
Zulassungsnummer:
- VMA
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0276/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/01/2022
Updated on: 14/03/2026
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/07/2024
Updated on: 14/03/2026
