Veterinary Medicines

Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens

Godkänd
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS - Emulsion zur Injektion für Hühner
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Tamhöns
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    6.50
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    9.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Egg
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AA18
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Österrike
Tillgänglig i:
  • Österrike
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkännandenummer:
  • 8-20267
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tyskland
Procedurnummer:
  • DE/V/0209/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Frankrike
  • Grekland
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Portugal
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 26/06/2023
Updated on: 11/07/2024
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 9/08/2022
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 9/08/2022
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 26/06/2023
Updated on: 11/07/2024
Ladda ner