Veterinary Medicine Information website

Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens

Volitatud
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    6.50
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    9.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    5.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Intramuskulaarne
    • kana
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QI01AA18
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Austria
Saadaval:
  • Austria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Intervet International B.V.
Vastutav asutus:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Müügiloa number:
  • 8-20267
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
  • DE/V/0209/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Prantsusmaa
  • Kreeka
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Holland
  • Portugal
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 26/06/2023
Updated on: 3/03/2026
Lae alla

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 26/06/2023
Updated on: 3/03/2026
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 9/08/2022
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 26/06/2023
Updated on: 3/03/2026
Lae alla

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 13/03/2026
Lae alla