Veterinary Medicines

Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens

Autorizzato
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS - Emulsion zur Injektion für Hühner
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    dose protettiva al 50%
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    6.50
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    9.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • polli
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AA18
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Austria
Disponibile in:
  • Austria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 8-20267
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0209/001
Stati membri interessati:

Documenti

Foglio illustrativo

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German (PDF)
Pubblicato il: 26/06/2023
Updated on: 11/07/2024
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 9/08/2022
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Pubblicato il: 9/08/2022
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