Veterinary Medicines

Buserelin aniMedica 0,004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, rabbits

Godkänd
  • Buserelin acetate
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Buserelin aniMedica 0,004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, rabbits
Buserelin animedica 0,004mg/ml-Injektionslösung für Rinder, Pferde und Kaninchen
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Häst
  • Kanin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Häst
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Kanin
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Häst
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Kanin
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Häst
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Kanin
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QH01CA90
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Tyskland
Tillgänglig i:
  • Tyskland
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • aniMedica GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • aniMedica GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkännandenummer:
  • 400702.00.00
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tyskland
Procedurnummer:
  • DE/V/0110/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Frankrike
  • Polen
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 28/01/2025
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 28/01/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.