Veterinary Medicines

Buserelin aniMedica 0,004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, rabbits

Registruotas
  • Buserelin acetate
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Buserelin aniMedica 0,004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, rabbits
Buserelin animedica 0,004mg/ml-Injektionslösung für Rinder, Pferde und Kaninchen
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Žirgas
  • Triušis
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    0.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Žirgas
      • Pienas
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Triušis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Žirgas
      • Pienas
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Triušis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Žirgas
      • Pienas
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Triušis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QH01CA90
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Germany
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • aniMedica GmbH
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • aniMedica GmbH
Atsakinga institucija:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registracijos numeris:
  • 400702.00.00
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • DE/V/0110/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 28/01/2025
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 28/01/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.