Veterinary Medicines

Buserelin aniMedica 0,004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, rabbits

Toegelaten
  • Buserelin acetate
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Buserelin aniMedica 0,004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, rabbits
Buserelin animedica 0,004mg/ml-Injektionslösung für Rinder, Pferde und Kaninchen
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Paard
  • Konijn
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik
  • Intraveneus gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Paard
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Konijn
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Paard
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Konijn
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Paard
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Konijn
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QH01CA90
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Duitsland
Beschikbaar in:
  • Duitsland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • aniMedica GmbH
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • aniMedica GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Vergunningsnummer:
  • 400702.00.00
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Duitsland
Procedurenummer:
  • DE/V/0110/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 28/01/2025
Downloaden
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 28/01/2025
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.