Equiparin 50.000 IU/100 g gel for horses
  • Heparin sodium
  • Hydroxyethyl salicylate
  • (1R,2S,5R)-5-METHYL-2-(1-METHYLETHYL)-CYCLOHEXANOL
  • Godkänd
Authorised in these countries:
  • Storbritannien (Nordirland)
Export to PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Equiparin 50.000 IU/100 g gel for horses
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    5.00
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    0.50
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QM02AC99
Godkännandenummer:
  • VM 24745/4004
Produktens identifieringsnummer:
  • 9254b931-4dfc-4f5c-96ae-2d68fcdd0e29
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000060912

Produktinformation

Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Läkemedelsform:
  • Gel
Withdrawal period by route of administration:
  • Cutaneous use
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Animedica GmbH
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
  • DE/V/0128/002
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
Godkännandeland:
  • Storbritannien (Nordirland)
Ansvarig myndighet:
  • VMD
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Animedica GmbH
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
  • Tyskland
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Polen
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Mer information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokument

Produktresumé (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."