Equiparin 50.000 IU/100 g gel for horses
  • Heparin sodium
  • Hydroxyethyl salicylate
  • (1R,2S,5R)-5-METHYL-2-(1-METHYLETHYL)-CYCLOHEXANOL
  • Valid
Authorised in these countries:
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Export to PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Equiparin 50.000 IU/100 g gel for horses
Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Налично само на English
    5.00
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Налично само на English
    0.50
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QM02AC99
Номер на лиценза:
  • VM 24745/4004
Идентификационен номер на продукта:
  • 9254b931-4dfc-4f5c-96ae-2d68fcdd0e29
Постоянен идентификационен номер:
  • 600000060912

Информация за продукта

Режим на отпускане Режим на отпускане:
Тази информация не е налична за този продукт.
Фармацевтична форма:
  • Гел
Species grouped by route of administration:
  • Cutaneous use
    • кон
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        no withdrawal period

Наличност

Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Animedica GmbH
Source wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.
Destination wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.

Информация за лиценза

Статус на лиценза:
Вид процедура по лицензиране:
Номер на процедурата:
  • DE/V/0128/002
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Държава, издала лиценза:
Отговорен орган:
  • VMD
Притежател на лиценза за употреба:
  • Animedica GmbH
Лиценз за употреба издаден на:
Референтна държава членка:
Засегната държава членка:
Идентификатор на референтния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на изходния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

2401208-spcen-20140930.rtf.pdf (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."