Equiparin 50.000 IU/100 g gel for horses
  • Heparin sodium
  • Hydroxyethyl salicylate
  • (1R,2S,5R)-5-METHYL-2-(1-METHYLETHYL)-CYCLOHEXANOL
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • United Kingdom (Northern Ireland)
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Equiparin 50.000 IU/100 g gel for horses
Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    100.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    grammo(i)
    /
    100.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    0.50
    grammo(i)
    /
    100.00
    grammo(i)
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM02AC99
Numero di autorizzazione:
  • VM 24745/4004
Numero di identificazione del prodotto:
  • 9254b931-4dfc-4f5c-96ae-2d68fcdd0e29
Numero di identificazione permanente:
  • 600000060912

Informazioni sul prodotto

Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
  • Gel
Species grouped by route of administration:
  • Cutaneous use
    • cavalli
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        no withdrawal period

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Animedica GmbH
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
  • DE/V/0128/002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
Autorità responsabile:
  • VMD
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Animedica GmbH
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Stati membri interessati:
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

2401208-spcen-20140930.rtf.pdf (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
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