Veterinary Medicines

Avitubal 28000, 28000 IU Roztwór do wstrzykiwań

Godkänd
  • Mycobacterium avium, subsp. avium, strain D4ER, avian tuberculin protein derivative
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Avitubal 28000, 28000 IU Roztwór do wstrzykiwań
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Kalkon
  • Nöt
  • Svin
  • Tamhöns (höna)
Administreringsväg:
  • Intradermal användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    28000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intradermal användning
    • Kalkon
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Tamhöns (höna)
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QV04CF01
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Polen
Tillgänglig i:
  • Polen
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkännandenummer:
  • 2009
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 23/10/2024
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 23/10/2024
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 23/10/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.