Avitubal 28000, 28000 IU Roztwór do wstrzykiwań
Avitubal 28000, 28000 IU Roztwór do wstrzykiwań
Autorisert
- Mycobacterium avium, subsp. avium, strain D4ER, avian tuberculin purified protein derivative
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Avitubal 28000, 28000 IU Roztwór do wstrzykiwań
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
kalkun
-
storfe
-
gris
-
høne
Administrasjonsvei:
-
Intradermal bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English28000.00internasjonal(e) enhet(er)1.00internasjonal(e) enhet(er)
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intradermal bruk
-
kalkun
-
Slakt0dag
-
-
storfe
-
Slakt0dag
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
høne
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QV04CF01
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
PL
Tilgjengelig i:
-
PL
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Polish
- Bare tilgjengelig i Polish
- Bare tilgjengelig i Polish
- Bare tilgjengelig i Polish
- Bare tilgjengelig i Polish
- Bare tilgjengelig i Polish
- Bare tilgjengelig i Polish
- Bare tilgjengelig i Polish
- Bare tilgjengelig i Polish
- Bare tilgjengelig i Polish
- Bare tilgjengelig i Polish
- Bare tilgjengelig i Polish
- Bare tilgjengelig i Polish
- Bare tilgjengelig i Polish
- Bare tilgjengelig i Polish
- Bare tilgjengelig i Polish
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
- 2009
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 23/10/2024
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 23/10/2024
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 23/10/2024
Hvor nyttig var denne siden?: