Veterinary Medicine Information website

Avitubal 28000, 28000 IU Roztwór do wstrzykiwań

Autorisert
  • Mycobacterium avium, subsp. avium, strain D4ER, avian tuberculin protein derivative
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Avitubal 28000, 28000 IU Roztwór do wstrzykiwań
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kalkun
  • storfe
  • gris
  • høne
Administrasjonsvei:
  • Intradermal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    28000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intradermal bruk
    • kalkun
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • høne
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QV04CF01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • PL
Tilgjengelig i:
  • PL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
  • 2009
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 23/10/2024
Nedlasting

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 23/10/2024
Nedlasting

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 23/10/2024
Nedlasting