Veterinary Medicines

Avitubal 28000, 28000 IU Roztwór do wstrzykiwań

Autorisé
  • Mycobacterium avium, subsp. avium, strain D4ER, avian tuberculin purified protein derivative
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Avitubal 28000, 28000 IU Roztwór do wstrzykiwań
Substance active:
Espèces cibles:
  • Dinde
  • Bovins
  • Porc
  • Poulet (poule)
Voie d’administration:
  • Voie intradermique

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    28000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intradermique
    • Dinde
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (poule)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QV04CF01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pologne
Disponible en:
  • Pologne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 2009
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 23/10/2024
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