Veterinary Medicines

Vetalgin, 500 mg/ml oplossing voor injectie

Auktoriserad
  • Metamizole sodium monohydrate
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Vetalgin, 500 mg/ml oplossing voor injectie
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Häst
  • Häst (föl)
  • Svin
  • Nöt
  • Nöt (kalv)
  • Hund
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Häst
      • Meat and offal
        12
        dygn
    • Häst (föl)
      • Meat and offal
        12
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        17
        dygn
    • Nöt
      • Meat and offal
        20
        dygn
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        28
        dygn
    • Hund
  • Intravenös användning
    • Häst
      • Meat and offal
        12
        dygn
    • Häst (föl)
      • Meat and offal
        12
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        17
        dygn
    • Nöt
      • Meat and offal
        20
        dygn
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        28
        dygn
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN02BB02
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Nederländerna
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Dutch
  • Finns tillgänglig endast på Dutch

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkännandenummer:
  • REG NL 5321
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 24/02/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.