Vetalgin 500 mg/ml oplossing voor injectie
Vetalgin 500 mg/ml oplossing voor injectie
Εγκεκριμένο
- Metamizole sodium monohydrate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Vetalgin 500 mg/ml oplossing voor injectie
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Άλογο
-
ΠΩΛΟΙ
-
Χοίρος
-
Βοοειδή
-
Μόσχος
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Άλογο
-
Meat and offal12Ημέρα
-
-
ΠΩΛΟΙ
-
Meat and offal12Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal17Ημέρα
-
-
Βοοειδή
-
Meat and offal20Ημέρα
-
-
Μόσχος
-
Meat and offal28Ημέρα
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Άλογο
-
Meat and offal12Ημέρα
-
-
ΠΩΛΟΙ
-
Meat and offal12Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal17Ημέρα
-
-
Βοοειδή
-
Meat and offal20Ημέρα
-
-
Μόσχος
-
Meat and offal28Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QN02BB02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet Nederland B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet International GmbH
Αρμόδια αρχή:
- Medicines Evaluation Board
Αριθμός έγκρισης:
- REG NL 5321
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 14/10/2025
