Vetalgin, 500 mg/ml oplossing voor injectie
Vetalgin, 500 mg/ml oplossing voor injectie
Údaraithe
- Metamizole sodium monohydrate
Sainaithint táirge
Ainm an chógais:
Vetalgin, 500 mg/ml oplossing voor injectie
Substaint ghníomhach:
- Ar fáil ach amháin i Béarla
Speiceas:
- Ar fáil ach amháin i Bulgáirise Spainnis Czech Danish Gearmáinis Eastóinise Gréigis Béarla Fraincis Italian Latvian Lithuanian Ungáiris Ollainnis Rómánach Fionlainnise Swedish Icelandic Norwegian
- Ar fáil ach amháin i Bulgáirise Spainnis Czech Danish Gearmáinis Eastóinise Gréigis Béarla Fraincis Italian Latvian Lithuanian Ungáiris Ollainnis Rómánach Fionlainnise Swedish Norwegian
- Ar fáil ach amháin i Bulgáirise Spainnis Czech Danish Gearmáinis Eastóinise Gréigis Béarla Fraincis Italian Latvian Lithuanian Ungáiris Ollainnis Rómánach Fionlainnise Swedish Icelandic Norwegian
- Ar fáil ach amháin i Bulgáirise Spainnis Czech Danish Gearmáinis Eastóinise Gréigis Béarla Fraincis Italian Latvian Lithuanian Ungáiris Ollainnis Rómánach Fionlainnise Swedish Icelandic Norwegian
Bealach riartha:
-
Úsáid ionmhatánach
-
Úsáid infhéitheach
Sonraí an táirge
Substaint agus neart gníomhach:
-
Ar fáil ach amháin i Béarla500.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Foirm chógaisíochta:
-
Tuaslagán le haghaidh insteallta
Tréimhse tarraingthe siar de réir an bhealaigh riaracháin:
-
Úsáid ionmhatánach
- Horse
-
Meat and offal12day
-
- Horse (foal)
-
Meat and offal12day
-
- Pig
-
Meat and offal17day
-
- Cattle
-
Meat and offal20day
-
- Cattle (calf)
-
Meat and offal28day
-
- Dog
-
Úsáid infhéitheach
- Horse
-
Meat and offal12day
-
- Horse (foal)
-
Meat and offal12day
-
- Pig
-
Meat and offal17day
-
- Cattle
-
Meat and offal20day
-
- Cattle (calf)
-
Meat and offal28day
-
- Dog
An cód tréidliachta ceimiceach teiripeach anatamaíoch (Cód ATCvet):
- QN02BB02
Stádas dlí an tsoláthair:
- Ar fáil ach amháin i Czech Eastóinise Béarla Fraincis Italian Latvian Portaingéilise Slóivéinis Fionlainnise Swedish Icelandic Norwegian
Stádas údaraithe:
-
Valid
Údaraithe i:
- Ar fáil ach amháin i Spainnis Czech Gearmáinis Eastóinise Béarla Fraincis Italian Ollainnis Portaingéilise Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Eolas breise
Sealbhóir an údaraithe margaíochta:
- Intervet Nederland B.V.
Dáta Údaraithe Margaíochta:
Láithreacha monaraíochta um eisiúint bhaisce:
- Intervet International GmbH
An t-údarás atá freagrach:
- Medicines Evaluation Board
Uimhir an údaraithe:
- REG NL 5321
Athrú stádais maidir leis an dáta údaraithe:
Tuairiscí maidir le fo-iarmhairtí amhrasta: www.adrreports.eu/vet
Doiciméid
Combined File of all Documents
Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.
Ollainnis (PDF)
Foilsithe ar: 24/02/2022
Cé chomh húsáideach a bhí an leathanach seo?: