Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

TRIVACTON 6 injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok

Godkänd
  • Bovine coronavirus, strain CR1, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain RoI, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O78 (antigen 31A), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O117 (antigen Y), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
TRIVACTON 6 injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
Aktiv substans:
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.50
    serum neutralising unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.90
    antibody unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.90
    antibody unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.90
    antibody unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.90
    antibody unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Cattle (pregnant cow)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI09AL
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Slovakien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
  • 97/156/00-S
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovakiska (PDF)
Publicerad på: 26/01/2022