TRIVACTON 6 injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
TRIVACTON 6 injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
Godkänd
- Bovine coronavirus, strain CR1, Inactivated
- Bovine rotavirus A, strain RoI, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O78 (antigen 31A), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O117 (antigen Y), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
TRIVACTON 6 injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.50/serum neutralising unit(s)5.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska2.00/haemagglutination inhibiting unit(s)5.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.90/antibody unit(s)5.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.90/antibody unit(s)5.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.90/antibody unit(s)5.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.90/antibody unit(s)5.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Cattle (pregnant cow)
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI09AL
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Slovakien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på slovakiska
- Finns tillgänglig endast på slovakiska
- Finns tillgänglig endast på slovakiska
- Finns tillgänglig endast på slovakiska
- Finns tillgänglig endast på slovakiska
- Finns tillgänglig endast på slovakiska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
- 97/156/00-S
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovakiska (PDF)
Publicerad på: 26/01/2022