Veterinary Medicines

TRIVACTON 6 injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok

Autorisé
  • Bovine coronavirus, strain CR1, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain RoI, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O78 (antigen 31A), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O117 (antigen Y), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
TRIVACTON 6 injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (vache gestante)
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.50
    serum neutralising unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.90
    antibody unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.90
    antibody unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.90
    antibody unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.90
    antibody unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovin (vache gestante)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AL
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Slovaquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 97/156/00-S
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Slovak (PDF)
Publié le: 26/01/2022
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