TRIVACTON 6 injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
TRIVACTON 6 injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
Geautoriseerd
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, antigen Y
- Escherichia coli, antigen 31A
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F41
- Bovine rotavirus, strain RoI, Inactivated
- Bovine coronavirus, strain CR1, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
TRIVACTON 6 injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
Doeldiersoort(en):
-
Drachtige koeien
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English0.90antibody unit(s)5.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English0.90antibody unit(s)5.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English0.90antibody unit(s)5.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English0.90antibody unit(s)5.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English2.00haemagglutination inhibiting unit(s)5.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English1.50serum neutralising unit(s)5.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaan gebruik
- Drachtige koeien
-
All relevant tissues0day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI09AL
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Slowakije
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Toelatingsnummer:
- 97/156/00-S
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovak (PDF)
Gepubliceerd op: 26/01/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: