Dexrapid, 2mg/ml, Solution for injection
Dexrapid, 2mg/ml, Solution for injection
Godkänd
- Dexamethasone
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Dexrapid, 2mg/ml, Solution for injection
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Häst
-
Svin
-
Nöt
-
Hund
-
Katt
Administreringsväg:
-
Intra-artikulär användning
-
Intravenös användning
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intra-artikulär användning
-
Häst
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
-
Meat and offal8dygn
-
-
-
Intravenös användning
-
Häst
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
-
Meat and offal8dygn
-
-
-
Intramuskulär användning
-
Häst
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
-
Meat and offal8dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal2dygn
-
-
Nöt
-
Milk72timme
-
Meat and offal8dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QH02AB02
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Tjeckien
Tillgänglig i:
-
Tjeckien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Vetviva Richter GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Vetviva Richter GmbH
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
- 96/071/20-C
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tjeckien
Procedurnummer:
- CZ/V/0167/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Danmark
-
Finland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Irland
-
Litauen
-
Nederländerna
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Sverige
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
eu-puar-czv0167001-mr-dexrapid-en.pdf
engelska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 14/03/2026