Veterinary Medicine Information website

Dexrapid, 2mg/ml, Solution for injection

Autorizat

Dexamethasone

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Dexrapid, 2mg/ml, Solution for injection

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Cal
Porc
Bovine
Câine
Pisică

Calea de administrare:

Administrare intraarticulară
Administrare intravenoasă
Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

2.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intraarticulară
- Cal
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
  - Carne și organe
    
    8
    
    zi
Administrare intravenoasă
- Cal
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
  - Carne și organe
    
    8
    
    zi
Administrare intramusculară
- Cal
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
  - Carne și organe
    
    8
    
    zi
- Porc
  - Carne și organe
    
    2
    
    zi
- Bovine
  - Lapte
    
    72
    
    oră
  - Carne și organe
    
    8
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QH02AB02

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Letonă Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Czechia

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Vetviva Richter GmbH

Data autorizației de comercializare:

10/11/2020

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Vetviva Richter GmbH

Autoritatea responsabilă:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Numărul autorizației:

96/071/20-C

Data modificării statusului autorizației:

10/11/2020

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Letonă Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

CZ/V/0167/001

State membre interesate:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
România
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Cehă (PDF)

Publicat la: 12/12/2025

Engleză (PDF)

Publicat la: 12/12/2025

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Cehă (PDF)

Publicat la: 3/11/2025

Engleză (PDF)

Publicat la: 3/11/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Cehă (PDF)

Publicat la: 3/11/2025

Engleză (PDF)

Publicat la: 3/11/2025

eu-puar-czv0167001-mr-dexrapid-en.pdf

Engleză (PDF)

Publicat la: 16/11/2023