Dexrapid, 2mg/ml, Solution for injection
Dexrapid, 2mg/ml, Solution for injection
Εγκεκριμένο
- Dexamethasone
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Dexrapid, 2mg/ml, Solution for injection
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Άλογο
-
Χοίρος
-
Βοοειδή
-
Σκύλος
-
Γάτα
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοαρθρική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδοαρθρική χρήση
-
Άλογο
-
Γάλαno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
-
Meat and offal8Ημέρα
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Άλογο
-
Γάλαno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
-
Meat and offal8Ημέρα
-
-
-
Ενδομυική χρήση
-
Άλογο
-
Γάλαno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
-
Meat and offal8Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal2Ημέρα
-
-
Βοοειδή
-
Γάλα72Ώρα
-
Meat and offal8Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QH02AB02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Czechia
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Vetviva Richter GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Vetviva Richter GmbH
Αρμόδια αρχή:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
- 96/071/20-C
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- CZ/V/0167/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
eu-puar-czv0167001-mr-dexrapid-en.pdf
Αγγλικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 16/11/2023