Veterinary Medicine Information website

Calcibel Forte, 380/60/50 mg/ml solution for infusion for horses, cattle, sheep, goats and pigs

Godkänd
  • Calcium gluconate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Boric acid
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Calcibel Forte, 380/60/50 mg/ml solution for infusion for horses, cattle, sheep, goats and pigs
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Häst
  • Nöt
  • Får
  • Get
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    380.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    60.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Infusionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intravenös användning
    • Häst
      • Milk
        0
        timme
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt
      • Milk
        0
        timme
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Får
      • Milk
        0
        timme
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Get
      • Milk
        0
        timme
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QA12AX
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Grekland
Tillgänglig i:
  • Grekland
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkännandenummer:
  • 84808/21-09-2021/K-0214302
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tjeckien
Procedurnummer:
  • CZ/V/0170/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Cypern
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
grekiska (PDF)
Publicerad på: 2/10/2025
Ladda ner
engelska (PDF)
Publicerad på: 2/10/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
grekiska (PDF)
Publicerad på: 2/10/2025
Ladda ner
engelska (PDF)
Publicerad på: 2/10/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 14/03/2026
Ladda ner