Veterinary Medicines

CALCIBEL FORTE (380+60+50)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ

Εξουσιοδοτημένο
  • Calcium gluconate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Boric acid
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Solution for infusion
CALCIBEL FORTE (380+60+50)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Άλογο
  • Βοοειδή
  • Πρόβατο
  • Αίγα
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    380.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    60.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Διάλυμα για έγχυση
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Άλογο
      • Γάλα
        0
        Ώρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        0
        Ώρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Γάλα
        0
        Ώρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Γάλα
        0
        Ώρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QA12AX
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Greece
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 84808/21-09-2021/K-0214302
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • CZ/V/0170/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."