Veterinary Medicines

Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Solution for infusion

Autorizat
  • Calcium gluconate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Boric acid
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Solution for infusion
CALCIBEL FORTE (380+60+50)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
  • Bovine
  • Oaie
  • Capră
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    380.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    60.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    50.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie perfuzabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Cal
      • Lapte
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine
      • Lapte
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Lapte
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Capră
      • Lapte
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA12AX
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Greece
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 84808/21-09-2021/K-0214302
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • CZ/V/0170/001
State membre interesate:
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."