Veterinary Medicines

Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Solution for infusion

Autorizat
  • Calcium gluconate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Boric acid
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Solution for infusion
CALCIBEL FORTE (380+60+50)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Cal
  • Bovine
  • Oaie
  • Capră
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    380.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    60.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie perfuzabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intravenoasă
    • Cal
      • Lapte
        0
        hour
      • Carne și organe
        0
        day
    • Bovine
      • Lapte
        0
        hour
      • Carne și organe
        0
        day
    • Oaie
      • Lapte
        0
        hour
      • Carne și organe
        0
        day
    • Capră
      • Lapte
        0
        hour
      • Carne și organe
        0
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA12AX
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 84808/21-09-2021/K-0214302
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • CZ/V/0170/001
State membre interesate:
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.