Bovalto Respi 4, Suspension for injection
Bovalto Respi 4, Suspension for injection
Auktoriserad
- Bovine viral diarrhoea virus, strain BIO-25, Inactivated
- Bovine respiratory syncytial virus, strain BIO-24, Inactivated
- Bovine parainfluenza virus 3, strain BIO-23, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain DSM 5283, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Bovalto Respi 4, Suspension for injection
BOVALTO RESPI 4 SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS
Djurslag:
-
Nöt
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.00relative potency2.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
- Nöt
-
Milk0timme
-
Meat and offal0dygn
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI02AL
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel med vissa receptfria förpackningsstorlekar
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Frankrike
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
- FR/V/8544119 8/2015
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tjeckien
Förfarandenummer:
- CZ/V/0129/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Irland
-
Italien
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederländerna
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Spanien
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
French (PDF)
Publicerad på: 16/10/2023
Bipacksedel och märkning
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
French (PDF)
Publicerad på: 30/11/2023
Hur användbar var den här sidan?: