Veterinary Medicines

BOVALTO RESPI 4 SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS

Autorisé
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain BIO-25, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain BIO-24, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain BIO-23, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain DSM 5283, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Bovalto Respi 4, Suspension for injection
BOVALTO RESPI 4 SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
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    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AL
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire à l'exception de certains conditionnements
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/8544119 8/2015
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Tchéquie
Numéro de procédure:
  • CZ/V/0129/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Irlande
  • Italie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 16/10/2023
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 30/11/2023
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