Veterinary Medicines

Bovalto Respi 4, Suspension for injection

Autorizzato
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain BIO-25, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain BIO-24, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain BIO-23, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain DSM 5283, Inactivated
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Bovalto Respi 4, Suspension for injection
BOVALTO RESPI 4 SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AL
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria tranne per alcune confezioni
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/8544119 8/2015
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Repubblica Ceca
Numero di procedura:
  • CZ/V/0129/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
French (PDF)
Pubblicato su: 16/10/2023
Scaricamento

Package Leaflet and Labelling

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
French (PDF)
Pubblicato su: 30/11/2023
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.