Veterinary Medicines

Ethacilin vet. 300 mg/ml Injektionsvätska, suspension

Auktoriserad
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Ethacilin vet. 300 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Får
  • Hund
  • Häst
  • Katt
  • Nöt
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Får
      • Meat and offal
        14
        dygn
    • Hund
    • Häst
      • Meat and offal
        14
        dygn
    • Katt
    • Nöt
      • Milk
        6
        dygn
      • Meat and offal
        14
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        14
        dygn
  • Subkutan användning
    • Får
      • Meat and offal
        14
        dygn
    • Hund
    • Häst
      • Meat and offal
        14
        dygn
    • Katt
    • Nöt
      • Milk
        6
        dygn
      • Meat and offal
        14
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        14
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01CE09
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Sverige
Beskrivning av förpackning:
  • Plastflaska, 192x100 ml
  • Plastflaska, 24x250 ml
  • Plastflaska, 12x100 ml
  • Plastflaska, 48x100 ml
  • Plastflaska, 12x250 ml
  • Plastflaska, 1x250 ml
  • Plastflaska, 96x100 ml
  • Plastflaska, 10x250 ml
  • Plastflaska, 5x10x100 ml
  • Plastflaska, 6x100 ml
  • Plastflaska, 1x100 ml

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
  • Oribalt Vilnius UAB
  • Intervet Productions S.r.l.
Ansvarig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 11408
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Bipacksedel

svenska (PDF)
Publicerad på: 26/04/2022
Ladda ner

Produktresumé

svenska (PDF)
Publicerad på: 26/04/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.