Veterinary Medicines

Ethacilin vet. 300 mg/ml Injektionsvätska, suspension

Autorizado
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Ethacilin vet. 300 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    300.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Sheep
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Cattle
      • Milk
        6
        dia
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        dia
  • Via subcutânea
    • Sheep
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Cattle
      • Milk
        6
        dia
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01CE09
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Suécia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
  • Oribalt Vilnius UAB
  • Intervet Productions S.r.l.
Autoridade responsável:
  • Swedish Medical Products Agency
Número da autorização:
  • 11408
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Folheto informativo

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sueco (PDF)
Publicado em: 7/01/2026
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Resumo das características do medicamento

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Rotulagem

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