Ethacilin vet. 300 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Ethacilin vet. 300 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Dopuszczony
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Ethacilin vet. 300 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Sheep
-
Meat and offal14day
-
-
Horse
-
Meat and offal14day
-
-
Cattle
-
Milk6day
-
Meat and offal14day
-
-
Pig
-
Meat and offal14day
-
-
-
Podanie podskórne
-
Sheep
-
Meat and offal14day
-
-
Horse
-
Meat and offal14day
-
-
Cattle
-
Milk6day
-
Meat and offal14day
-
-
Pig
-
Meat and offal14day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01CE09
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w szwedzki
- Dostępne wyłącznie w szwedzki
- Dostępne wyłącznie w szwedzki
- Dostępne wyłącznie w szwedzki
- Dostępne wyłącznie w szwedzki
- Dostępne wyłącznie w szwedzki
- Dostępne wyłącznie w szwedzki
- Dostępne wyłącznie w szwedzki
- Dostępne wyłącznie w szwedzki
- Dostępne wyłącznie w szwedzki
- Dostępne wyłącznie w szwedzki
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Intervet International B.V.
- Oribalt Vilnius UAB
- Intervet Productions S.r.l.
Organ odpowiedzialny:
- Swedish Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
- 11408
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
szwedzki (PDF)
Opublikowano: 7/01/2026
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
szwedzki (PDF)
Opublikowano: 7/01/2026
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
szwedzki (PDF)
Opublikowano: 7/01/2026