Veterinary Medicines

Equip FT vet. Injektionsvätska, suspension

Auktoriserad
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Influenza A virus, subtype H7N7, strain A/equine/Newmarket/77, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Borlange/91, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Kentucky/1/98, Inactivated
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Equip FT vet. Injektionsvätska, suspension
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Häst
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    140.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.20
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    2.10
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    2.40
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI05AL01
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Sverige
Available in:
  • Sverige
Beskrivning av förpackning:
  • förfylld spruta 10 x 1 dos
  • Injektionsflaska 5 x10 x 1 dos
  • Injektionsflaska 10 x 1 dos

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Zoetis Belgium
  • Burgwedel Biotech GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 18953
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

svenska (PDF)
Publicerad på: 22/09/2023
Updated on: 23/09/2023
Ladda ner

Bipacksedel

svenska (PDF)
Publicerad på: 22/09/2023
Updated on: 23/09/2023
Ladda ner

Märkningstext

svenska (PDF)
Publicerad på: 22/09/2023
Updated on: 23/09/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.