Equip FT vet. Injektionsvätska, suspension
Equip FT vet. Injektionsvätska, suspension
Autorisé
- Clostridium tetani, toxoid
- Equine influenza virus H7N7, A/equine/Newmarket/1/77, Inactivated
- Equine influenza virus H3N8, A/equine/Borlange/2/91, Inactivated
- Equine influenza virus H3N8, A/equine/Kentucky/2/98, Inactivated
Identification du produit
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais140.00international unit(s)1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais1.20log10 haemagglutination inhibiting unit(s)1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais2.10log10 haemagglutination inhibiting unit(s)1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais2.40log10 haemagglutination inhibiting unit(s)1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Cheval
-
Viande et abats0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI05AL01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Suède
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Zoetis Belgium
- Burgwedel Biotech GmbH
Autorité responsable:
- Swedish Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
- 18953
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Swedish (PDF)
Publié le: 22/09/2023
Notice
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Publié le: 22/09/2023
Etiquetage
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Publié le: 22/09/2023
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