Veterinary Medicines

Equip FT vet. Injektionsvätska, suspension

Autorizado
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Influenza A virus, subtype H7N7, strain A/equine/Newmarket/77, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Borlange/91, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Kentucky/1/98, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Equip FT vet. Injektionsvätska, suspension
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    140.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.20
    unidade(s) de inibição da hemaglutinação em base logarítmica 10
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    2.10
    unidade(s) de inibição da hemaglutinação em base logarítmica 10
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    2.40
    unidade(s) de inibição da hemaglutinação em base logarítmica 10
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI05AL01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Suécia
Disponibilidade:
  • Suécia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Zoetis Animal Health ApS
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium
  • Burgwedel Biotech GmbH
Autoridade responsável:
  • Swedish Medical Products Agency
Número da autorização:
  • 18953
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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sueco (PDF)
Publicado em: 22/09/2023
Updated on: 23/09/2023
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Folheto informativo

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Rotulagem

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