Veterinary Medicines

Biocan Novel DHPPi, Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Auktoriserad
  • Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine parvovirus, type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Biocan Novel DHPPi, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Biocan Novel DHPPi liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Hund
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    5.10
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    5.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    6.60
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    5.10
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan användning
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI07AD04
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Lettland
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
  • Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
  • V/DCP/14/0049
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tjeckien
Förfarandenummer:
  • CZ/V/0124/001
Berörda medlemsstater:
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Estland
  • Ungern
  • Lettland
  • Litauen
  • Polen
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Latvian (PDF)
Publicerad på: 8/01/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Latvian (PDF)
Publicerad på: 8/01/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Latvian (PDF)
Publicerad på: 8/01/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.