Veterinary Medicines

Biocan Novel DHPPi, Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Autorizzato
  • Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine parvovirus, type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Biocan Novel DHPPi, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Biocan Novel DHPPi liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.10
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    5.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    6.60
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    5.10
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AD04
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lettonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bioveta a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta, a.s.
Autorità responsabile:
  • Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • V/DCP/14/0049
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Repubblica Ceca
Numero di procedura:
  • CZ/V/0124/001
Stati membri interessati:
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Estonia
  • Ungheria
  • Lettonia
  • Lituania
  • Polonia
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 8/01/2025
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Foglio illustrativo

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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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