Veterinary Medicines

Biocan Novel DHPPi, Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Autorisé
  • Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine parvovirus, type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Biocan Novel DHPPi, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Biocan Novel DHPPi liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.10
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.60
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.10
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AD04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Lettonie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • V/DCP/14/0049
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Tchéquie
Numéro de procédure:
  • CZ/V/0124/001
États membres concernés:
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Estonie
  • Hongrie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pologne
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 8/01/2025
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