Veterinary Medicine Information website

Clinacin vet. 300 mg Tablett

Ej godkänd
  • Clindamycin hydrochloride
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Clinacin vet. 300 mg Tablett
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Hund
Administreringsväg:
  • Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    325.69
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablett
Läkemedelsform:
  • Tablett
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01FF01
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Godkänd i:
  • Sverige
Förpackningsbeskrivning:
  • Burk, 6 tabletter
  • Burk, 10 tabletter
  • Burk, 14 tabletter
  • Burk, 16 tabletter
  • Burk, 20 tabletter
  • Burk, 28 tabletter
  • Burk, 30 tabletter
  • Burk, 42 tabletter
  • Burk, 50 tabletter
  • Burk, 56 tabletter
  • Burk, 60 tabletter
  • Burk, 70 tabletter
  • Burk, 84 tabletter
  • Burk, 98 tabletter
  • Burk, 100 tabletter
  • Burk, 200 tabletter
  • Blister, 6 tabletter
  • Blister, 10 tabletter
  • Blister, 14 tabletter
  • Blister, 20 tabletter
  • Blister, 28 tabletter
  • Blister, 30 tabletter
  • Blister, 42 tabletter
  • Blister, 50 tabletter
  • Blister, 56 tabletter
  • Blister, 60 tabletter
  • Blister, 70 tabletter
  • Blister, 84 tabletter
  • Blister, 98 tabletter
  • Blister, 100 tabletter
  • Blister, 140 tabletter
  • Blister, 180 tabletter
  • Blister, 200 tabletter
  • Blister, 250 tabletter
  • Blister, 280 tabletter
  • Blister, 300 tabletter
  • Blister, 500 tabletter
  • Blister, 1000 tabletter

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 27833
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Procedurnummer:
  • IE/V/0112/004

Dokument

Bipacksedel

svenska (PDF)
Publicerad på: 31/05/2024
Ladda ner

Produktresumé

svenska (PDF)
Publicerad på: 31/05/2024
Ladda ner
engelska (PDF)
Publicerad på: 3/05/2024
Updated on: 14/03/2026
Ladda ner

Märkningstext

svenska (PDF)
Publicerad på: 11/04/2024
Ladda ner